2020深圳新型肺炎疫情最新消息及各类民生信息汇总(更新中)

目前深圳有多少例新型肺炎疫情?深圳发热门诊医院有哪些?全国新型肺炎疫情最新消息在哪里看?深圳本地宝将持续更新疫情最新消息!

截至7月9日24时,深圳累计报告新冠肺炎病例462例。深圳145天本地感染病例零报告,确诊病例清零,正在医学观察的无症状感染者清零。

累计报告确诊病例中,男性229例、女性233例。死亡3例,出院459例。

目前深圳全市共有49家发热门诊,如市民体温超过37.3℃,并且有咳嗽、鼻塞、头痛、咽喉痛、打喷嚏、乏力和全身肌肉酸痛等感冒症状,就应该佩戴口罩去就近的发热门诊就诊。

深圳目前共有52家发热门诊,和普通门诊不同,发热门诊设有专门的预检分诊点,而不是常见的导医台、导医处。与此同时,发热门诊医务人员实行24小时值班制,所以市民任何时候出现发热,都能找到医生。

此外,在发热门诊设置上,也要求远离其他门诊、急诊,独立设区,出入口与普通门诊分开,并设立醒目的标识,挂号、就诊、检验、检查、取药等能全部在发热门诊区城完成。与此同时,发热门诊还设有隔离观察室,这也意味着,其他患者前往医院就诊时,不会被发热门诊病人传染。

在进入发热门诊后,患者会被安排到专门的隔离诊室诊治,并安排做血常规,拍胸片,采集咽试子标本进行流感等常见病原体的检测。检测结果出来后,发热门诊医生会根据结果进行判断,如果怀疑是新型冠状病毒感染肺炎,医院会请专家进行会诊。在此期间,发热病人会安排在隔离病房就行留观。

目前看来,患者发病前2周内,有流行病学史;有发热,咽痛,咳嗽(干咳少痰),乏力等症状,特别是同时有胸闷、气促、呼吸困难症状的;化验检查白细胞不高,淋巴细胞低下,胸片提示肺部炎症的患者一定要予以高度的重视。

符合国家、省卫生健康部门制定的新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案的药品和医疗服务项目费用,全部临时纳入医保基金支付范围,取消住院起付标准;

对于异地就医参保患者,先救治后结算,报销不执行异地转外就医支付比例调减规定;开辟“绿色通道”,做好与收治定点医院的结算工作;做好医疗救助,发挥医疗救助资金的兜底保障作用,进一步减轻贫困人员负担。

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武汉备战秋冬疫情:绝不能掉以轻心、绝不能自以为是

“压实四方责任,做好发热门诊管理及院内感染防控,绝不能掉以轻心、绝不能自以为是、绝不能高枕无忧、绝不能坐而论道。”

最近,武汉市卫健委召开了应对秋冬季疫情反弹医疗救治工作部署专题会议,国务院联防联控机制联络组成员、国家卫生健康委医政医管局医疗质量与评价处副处长马旭东作上述要求。

马旭东还提到,要时刻绷紧疫情防控这根弦,一手撑起疫情防控这个“伞”,一手抓恢复正常医疗秩序工作。

据武汉市卫健委官网消息显示,这场会议是为全面做好应对秋冬季可能出现疫情反弹的医疗救治各项准备工作而召开的,会议由武汉市卫健委副主任白祥军主持。参会者有委规信处、财务处、疾控处、基层处、应急处、中医处负责人,各区卫生健康局、全市62家发热门诊定点医疗机构及其他相关医疗机构负责人。

会上,医政医管处负责人重点讲解“武汉市应对秋冬季疫情反弹医疗救治应急预案”,要求各医疗机构按照“十个一”标准,以九月底为时间节点,做好发热门诊、隔离病房改造,储备30天的防控物资,做好人员培训等工作。

近段时间,国务院联防联控机制联络组正与湖北省和武汉市共同研究做好秋冬季疫情防控应对准备工作。

其中,《湖北日报》6月23日报道称,6月22日下午,湖北省新冠肺炎疫情防控指挥部召开会议,国务院联防联控机制联络组组长、国务院副秘书长丁向阳到会指导。丁向阳指出,要未雨绸缪,做好秋冬季可能出现疫情的各项应对准备。

另外,新华社6月24日报道称,近日,丁向阳先后组织联络组到湖北省、武汉市新冠肺炎疫情防控指挥部召开会议,了解省市有关防控情况,共同研究秋冬季疫情防控应对举措。

联络组强调,要认真贯彻落实习总书记在参加湖北代表团审议时的重要讲话精神,深刻领会“针尖大的窟窿能漏过斗大的风”精神内涵,时刻绷紧疫情防控这根弦,充分估计秋冬季疫情防控的困难风险,提前谋划部署,“宁可备而不用,不可用而不备”,抓住秋冬到来之前的2-3个月准备窗口期,提前制定出防控预案,完善硬件建设,按天倒排工期,争取在9月底前完成10%非传染病医院改造、医务人员培训、应急物资药品储备等工作。

联络组强调,做好秋冬季常态化疫情防控各项准备工作有三点要求:首先在社会面上,要进一步压实“四方责任”,辖区落实属地责任、行业部门落实主管责任、单位落实主体责任、个人及家庭落实自我管理责任。其次在具体标准和措施执行上,落实“五有三严”,五有要做到:企事业单位有防护指南、防控管理有制度和责任人、防护物资设备有储备、医护力量有支持、留观室和转运有安排缺一不可;医疗卫生部门要做好三严:严格发热门诊设置管理、严肃流行病学调查、严防医院院内感染;第三在工作方法上,一旦遭遇疫情要做到敢出手、“出准手”“下狠手”,确保在第一时间果断精准有力处置可能出现的疫情。敢出手,考量的是信心、能力和责任;“出准手”,体现的是科学方式、成本和效率;“下狠手”检验的是方法和力度,确保不出现疫情反弹,以实实在在的防控效果保障经济社会恢复发展。返回搜狐,查看更多

瞭望 新冠抗体药物研发突破

得益于研发团队反应速度快、企业介入研发过程早、主管部门支持力度大等原因,我国团队可能在全球第一批拿到中和抗体药物临床试验批文

中和抗体药物可能具备了在没有疫苗时被动预防感染,以及感染后有效治疗的双重效果

中和抗体药物主要应用于中、重症患者,如果能够防止中等症状患者向重症发展,使用中和抗体药物相当划算

新冠肺炎治疗药物传出好消息——安全性和特异性强且能大规模用于临床的中和抗体药物,有望在不久的将来用于新冠肺炎的治疗和预防。

“我们已经向国家药监局、美国食品药品监督管理局提交了开展人体临床试验的审批文件,预计今年夏季就能开展临床试验。”中国科学院微生物研究所严景华团队史瑞博士接受《瞭望》新闻周刊采访时说。

此前,严景华团队与高福团队、王奇慧团队联合中科院武汉病毒所、北京地坛医院、解放军总医院第五医学中心、中国疾病预防控制中心病毒病所、上海君实生物医药科技股份有限公司等机构,合作研发了针对新冠肺炎的全人源中和抗体药物,并已利用恒河猴评估该中和抗体药物在预防和治疗新冠肺炎中有效。这一成果5月26日在线发表于《自然》杂志。

“开展非人灵长类动物模型实验,是临床前研究最重要的实验,主要是通过观察猴子的病理变化、病毒载量变化验证抗体药物的有效性,只有完成这个实验才能进入临床试验。”史瑞介绍。

目前,这一具有重大临床应用前景的中和抗体药物已申请发明专利并进入产业化快速发展通道,已经制备了可供Ⅰ、Ⅱ期临床试验用的抗体药物。

据了解,在拿到临床试验批件后该中和抗体药物即可进行临床试验,如果一切顺利,今年10月即可完成试验,届时每月可生产14000人份的抗体药物。这将成为我国在全球抗击新冠肺炎中的又一重要贡献。

3月20日,中国科学院微生物研究所研究员严景华与团队的学生们讨论实验结果 王强摄/本刊

中和抗体是人体B淋巴细胞产生的一类特殊抗体。当病毒入侵人体细胞时,抗体能与病毒表面的受体结合位点结合,实现提前“占位”,避免病毒与细胞的结合。

北京大学基础医学院副院长、药理学系主任杨宝学向《瞭望》新闻周刊介绍,新冠病毒主要通过表面刺突S蛋白与人体细胞上的血管紧张素转换酶2(ACE2)受体结合实现感染。如果以S蛋白为靶点,研发出特异的中和抗体,并在体外大量“生产”这种中和抗体,当易感人群接触到新冠病毒后,把中和抗体药物作为“外援”注射进人体,迅速结合病毒的S蛋白,就可阻断病毒与人体细胞ACE2受体的结合,使病毒不能进入细胞。换言之,抗体药物可解决人体自身尚未产生中和抗体的问题,发挥预防和治疗病毒感染的作用。

由于中和抗体药物具有特异性强、起效快等优势,国内外已有多个团队就此展开研究。由中科院自主研发的中和抗体药物,或成为全球第一批拿到临床试验批文的药物。

谈及为何能够快速研制出中和抗体药物并完成临床前试验,史瑞介绍,主要原因有三:一是团队反应速度快,很早就筛选出中和抗体,二是企业介入研发过程早,三是科技部、中科院等主管部门的大力支持。

首先,从快速筛选抗体看,中科院微生物所的抗体筛选平台,是2012年后逐渐建立起来的,在国内起步较早。利用该平台,团队在MERS病毒、裂谷热病毒、寨卡病毒疫情暴发期间,都曾成功筛选到中和抗体。

新冠肺炎疫情发生后,微生物所以国家重大任务为指引,迅速组建攻关团队。由于新冠肺炎属新发传染病,很多致病机理还不清楚,前两个批次的高活性抗体筛选曾一无所获。困难时刻,团队优化抗体筛选方案,打破常规技术环节,提高筛选效率,于2月10日,第三轮筛选出2株具有高度中和新冠病毒活性的抗体CA1和CB6,并在体外试验均观察到较强的针对新冠病毒的特异中和活性。

在基础研究方面,微生物所通过大团队合作,于2月发现新冠病毒入侵动物细胞分子机制,鉴定出病毒表面蛋白与细胞受体结合的关键氨基酸,这项发现帮助团队更有侧重性地筛选出抗体。

在中和抗体筛选项目攻关期间,团队成员放弃春节假期,全员到岗,实行三班倒工作制,实验室24小时不间断开展筛选与检测,统筹项目安排,将进度规划精确到每个小时,将平时一周才能完成的研究内容压缩到3天以内拿到结果,使项目进程快速推进。

其次,企业较早参与中和抗体药物研发也对快速研制产生助力。据了解,通常情况下,科技成果转化中,企业越早介入科研机构的研发流程,其承担的科技成果转化失败风险就越大。尽管面临潜在风险,但基于长期合作的基础,上海君实生物科技公司仍然在3月就参与到微生物所的研发流程。“我们早期筛选出了抗体基因,要把基因导入体外细胞,让其稳定生产抗体,就需要稳定细胞株,由于君实生物介入研发早,将原本需要4~6个月才能制备好的稳定细胞株缩短到3个月,5月份已完成2000升规模的抗体制备,为抗体药物申报临床打下了基础。”史瑞介绍。

最后,科技部、中科院及微生物所等各级主管部门的大力支持也加速了研发进程。比如,经过科技部统筹安排,中科院快速协调,使恒河猴相关实验在中科院武汉病毒所P4生物安全实验室优先完成。微生物所则全面保障物资供应,在防护装备和消毒试剂有限的情况下,向一线人员倾斜,保证了项目的顺利推进。

在恒河猴实验中,科研团队在给健康的模型猴注射中和抗体药物后,该中和抗体能够完全阻断模型猴感染新冠病毒;已经感染新冠病毒的模型猴,使用抗体药物治疗后,则显著降低了猴呼吸道中新冠病毒的载量。

这意味着,中和抗体药物在人体中也可能具有治疗、预防新冠肺炎的作用。也可以说,该抗体药物可能具备了在没有疫苗时被动预防感染,以及感染后有效治疗的双重效果。

从预防作用看,清华大学药学院院长、全球健康药物研发中心主任丁胜向《瞭望》新闻周刊介绍,中和抗体药物可以发挥一定程度的保护作用,与疫苗能产生的部分保护作用类似,都是利用抗体阻断病毒传播。但疫苗是刺激人体自发产生抗体,并且能够诱导很多其他免疫机制,只需注射一到两次疫苗就能产生长期的免疫作用。注射中和抗体药物则容易在体内被代谢。

按照严景华团队的实验数据,抗体药物的半衰期为21天,在注射抗体的这段时间内就能预防新冠病毒感染。

丁胜认为,即便如此,抗体药物与疫苗仍是互补关系,不是相互替代的关系,两个不同手段可以覆盖不同场景,例如健康人群可以注射疫苗,如果中和抗体药物先研发出来,则可快速用于应急状态中的高危人群,如医护人员、海关人员等的预防。

从治疗作用看,中和抗体药物是一种生物制药,属大分子药,与传统化学合成药(小分子药)相比,具有治疗效果好、安全的特点。

丁胜说,小分子药物可以作用在病毒复制的各个环节,也可以作用在宿主、细胞的某些靶点,还可以影响宿主的免疫力。由于小分子药物的专一性差一些,产生副作用的可能也就更大一些。而中和抗体药物的靶向性相对更专一,针对新冠病毒设计的中和抗体药物作用于病毒表面抗原的某一个位点,属于精准打击。

在安全性方面,史瑞介绍,他们开发的是全人源单克隆抗体,即中和抗体基因完全来源于人体,是经过人体免疫系统自然选择的,而且作为药物的中和抗体还要经过严格的临床试验以确保其安全性。

严景华团队也关注到抗体依赖增强效应(ADE效应),就是病毒在感染宿主细胞时,由于某些原因,抗体在病毒感染过程中发挥相反作用——它们协助病毒进入靶细胞,提高感染率。

为避免ADE效应、确保临床应用的安全性,严景华团队在工程化过程中对CB6抗体的Fc段进行LALA突变,避免可能的副作用。“这一技术积累源于在研究寨卡病毒ADE效应时,我们发现一些抗体突变后就不会产生ADE效应,因此我们对该效应有了解,也知道怎么解决。”史瑞介绍。

杨宝学介绍,与常规小分子药物的临床试验类似,中和抗体药物也需要经过三期临床试验。

杨宝学说,Ⅰ期临床试验主要是人体安全性研究,试验人体能否耐受,有无严重不良反应,观察药物在人体内的代谢情况,需要100名左右的试验者;Ⅱ期临床试验主要是治疗作用初步评价、安全性研究,确定药物是否有效,需要100~500名试验者;Ⅲ期临床试验为扩大临床试验,需要观察药效、毒性、不良反应、机体状况等多方面指标。这一阶段需要1000~5000名试验者,并且要在多个临床基地观察,看药物效果和安全性能否在不同试验者身上重现。在常规情况下,临床试验需要6年左右时间。

“不过在疫情暴发的特殊时期,药物可能会被紧急授权使用。”杨宝学说,现在国内外都有药物紧急研发、加速授权使用的情况。只要证明药物的安全性足够,在完成Ⅰ、Ⅱ期临床试验,并在保证会继续开展Ⅲ期临床试验的基础上,可以在没有完成所有临床试验程序的情况下,向药监部门申请应急使用,一边使用、一边评价药物有效性。

据悉,目前严景华研究员与合作团队也做好了中和抗体药物进入临床以后,按同情给药方式使用的准备。

丁胜认为,虽然生产抗体药物有技术门槛、工艺流程复杂,对技术人员、设备要求高,对质量控制也非常严,但目前已有相当多成熟的抗体药物生产工艺,一些公司在授权下也可大规模生产。

从各公司大同小异的工艺流程看,首先要选取能够高效率、稳定表达中和抗体的宿主细胞构建稳定表达细胞株,将这种细胞株在发酵罐中培养,之后进行抗体提取、纯化,做成制剂。不过正是这种复杂的工艺流程,使抗体药物的价格较常规药物有所提高。

此外,中和抗体药物使用量较大。与一个人用量在50~100微克的疫苗相比,抗体药物用量通常是1~3克,抗体药物开发成功后,打一针中和抗体估计需要花费几千元。

在受访专家看来,救治一个危重症新冠肺炎患者,花费通常在几十万到上百万元。而中和抗体药物主要应用于中、重症患者,如果能够防止中等症状患者向重症发展,使用中和抗体药物还是相当划算的。□返回搜狐,查看更多

5月5日疫情防控和复工复产最新消息!

经中央批准,国务院联防联控机制设立联络组。5月4日下午,国务院副秘书长、国务院联防联控机制联络组组长丁向阳,卫生健康委副主任、联络组副组长于学军带领联络组抵达武汉,与湖北省、武汉市负责同志召开会议,研究下一步工作。联络组的主要职责是及时了解和反映湖北省、武汉市疫情防控工作情况,督促落实各项防控措施,巩固疫情防控成果,严防疫情出现反弹,兼顾了解复工复产复学等情况

5月4日,全国连续2天无新增本土确诊和疑似病例。新增治愈出院病例87例,占上一日现有确诊病例的近五分之一。今天是“五一”假期最后一天,各地迎来返程高峰,应始终做好个人防护,关注身体状况,保持适当距离,减少人员聚集。

近日,国务院金融委召开会议,听取支持经济复苏、加快中小银行改革发展、打击资本市场造假行为等工作进展情况汇报。会议强调,必须坚决维护投资者利益、严肃市场纪律,对资本市场造假行为“零容忍”。要完善信息披露制度,坚决打击财务造假、内幕交易、操纵市场等违法违规行为,对造假的上市公司、中介机构和个人坚决彻查,严肃处理。

近日,湖北省新型冠状病毒肺炎疫情防控工作指挥部召开新闻发布会,介绍武汉市高三年级复课准备工作情况。一是实施空中课堂,保证停课不停学。二是学校分批复课后,根据教情、生情、学情以及天气情况,酌情对教学时间进行“两个延长一个缩短”的调整,即适当延长复学后每周教学时间,每周增加一天;适当延长每天教学时间,每天增加一课时;适当缩短暑假时间。此外,武汉首批121所学校高三年级将于5月6日复学。

市场监管总局认证监管司日前发布《口罩等防疫用品出口欧盟准入信息指南(第三版)》。《指南》明确,所有在欧盟上市销售的医疗器械,都需要在产品上加贴CE标志。CE标志,是指通过公告机构签发的CE证书,或是制造商自我声明符合法规要求。欧盟医疗器械指令(MDD)或者欧盟医疗器械法规(MDR)都要求制造商要为加贴CE标志的产品签署一份符合性声明(DOC)。

据教育部消息,目前青海、山西等14个省(区、市)和新疆生产建设兵团100余万大学生已经返校,“五一”之后还有9个省(区、市)高校陆续开学。随着大量学生陆续返校,学校的疫情防控工作也紧张起来。如何快速查验同学们是否来自低风险地区,这个应用推荐给老师们。

经中央批准,国务院联防联控机制设立联络组。5月4日下午,国务院副秘书长、国务院联防联控机制联络组组长丁向阳,卫生健康委副主任、联络组副组长于学军带领联络组抵达武汉,与湖北省、武汉市负责同志召开会议,研究下一步工作。联络组的主要职责是及时了解和反映湖北省、武汉市疫情防控工作情况,督促落实各项防控措施,巩固疫情防控成果,严防疫情出现反弹,兼顾了解复工复产复学等情况,承担领导同志交办的其他工作。